Уникальные исследования в лаборатории "КГБУЗ КДЦ "ВИВЕЯ"

Уникальные исследования в лаборатории "КГБУЗ КДЦ «ВИВЕЯ»"

Полный профиль обследования щитовидной железы (включая антитела к рецепторам ТТГ) – за 1 день!

Широкий спектр биохимических исследований поджелудочной железы (включая определение панкреатической эластазы в кале).

Весь липидный профиль (включает все фракции липопротеинов – прямое определение ЛНП, аполипопротеинов) – за 1 день!

Микроэлементы и электролиты (включая ионизированный кальций) – за 1 день!

Гормональные панели:
- Андрогенный статус (включая фракции – биодоступный и свободный расчетный тестостерон, ГСПГ и др.)
- Гормоны надпочечников (кортизол, ДГЭАс, АКТГ) в плазме крови - за 1 день.
- Гормоны гипофиза – все за 1 день!
- Прямое определение маркера сепсиса-прокальцитонина – за 1 день!

 

Новый тест для выявления сердечной недостаточности на ранней стадии: определение в крови фрагмента гормона NT-proBNP, вырабатываемого клетками сердца.

В собственной линейке тестов лаборатории полная панель онкомаркёров (включая белок S 100, цитокератины, костные онкомаркёры и др.)

Уникальная панель тестов для диагностики и мониторинга заболеваний костей (остеопороз, раннее выявление метастазов опухолей в кости и др.):
- иммунохимические маркёры синтеза и распада костной ткани
- гормональная регуляция обмена кальция, фосфора
- 25(ОН) витамин Д в крови (за 1 день!)
 

Современная панель лабораторных исследований для гастроэнтерологии:
- полная диагностика хеликобактерной инфекции (весь спектр антител в крови, антиген Helicobacter в кале, цитология материала из желудка).
- дифференциальная диагностика колитов.
- полный спектр анализов для подтверждения диагноза целиакии (глютеновая энтеропатия, непереносимость глютена/глиадина).

 

Инфекционная диагностика – широкий спектр выявляемых инфекций, в том числе подтверждающие исследования методом хемилюминисценции.

 

 

Панель для диагностики вирусных заболеваний – тестирование в крови (вирусные антитела) и прямое выявление вирусов в мазках и др. биологических материалах.

 

Диагностика паразитарных инвазий (включает анализы крови и исследования кала).

 

Широкая панель аллерготестов:
- пищевая панель
- аллергены бытовые, ингаляционные
- аллергены деревьев и трав
- панели аллергенов.

 

Полная панель аутоиммунной диагностики:
- скрининговые количественные тесты на антиядерные антитела за 1 день!
- подтверждающие исследования с полным типированием специфичности аутоантител методом иммуноферментного анализа, усиленного реакцией связывания комплемента.
- уникальный ранный маркёр для диагностики ревматоидного артрита: антитела к цитруллинированному циклическому пептиду (АЦЦП) – за 1 день!

 

Уникальная система клеточного анализа-гематологический анализатор экспертного класса, 6 поколения основанный на методе проточной цитометрии UniCell DxH800. Подсчитывает даже незрелые формы клеток (нормобласты, ретикулоциты, незрелые гранулоциты).

 

 

Исследование параметров иммунной системы проводится на проточном цитофлюориметре Cytomics FC 500, который позволяет быстро и надежно оценить все составляющие иммунитета. Этот новейший метод является общепризнанным «золотым» стандартом во всем мире. Применяется для диагностики иммунодефицитных состояний, выявления причин хронических заболеваний, контроля за проведением иммуностимулирующей терапии.

 

Современное оборудование для анализа мочи: проточная цитофлюорометрия для исследования осадка мочи. В каждом образце – точный подсчет форменных элементов (клеточного состава мочи) и бактерий в образце – эксклюзивно!

 

 

Новейшие технологии диагностики и работы с калом - выполняем самостоятельно весь спектр анализов:
- паразитология
- прямое определение патогенов в кале (вирусы, бактерии, простейшие)
- кал на скрытую кровь – иммунный тест на наличие гемоглобина человека в кале, не зависит от диеты

Определение скрытой крови в кале (количественным методом). Для выявления скрытого кровотечения из нижних отделов ЖКТ для диагностики ряда заболеваний, в основе которого лежит метод определение специфических антител к человеческому гемоглобину.

 

Цитологические исследования

В КДЛ КГБУЗ КДЦ «Вивея» проводятся цитологические исследования отделяемого, соскобов, отпечатков со слизистых и раневых поверхностей, пункционного биоматериала разных органов и тканей любой локализации, отпечатков биоптатов, полученных при эндоскопических исследованиях.

Новшества в цитологии

1. Метод жидкостной цитологии -

это новая технология с использованием новейшего оборудования BD SurePath, основанная на специальной технике забора материала и приготовлении монослойных цитологических мазков, направленная на выявление предопухолевых и опухолевых процессов.

Этот метод позволяет обнаружить изменения эпителия в органах и тканях человека на клеточном уровне на раннем этапе. В нашей лаборатории методом жидкостной цитологии определяют изменения эпителия шейки матки.

При методе жидкостной цитологии забор материала берется специальной щеткой, которая помещается в виалу (специальный флакон) вместе со щеткой. При этом 100% материала попадает на исследование, в том числе и клетки эпителия с изменениями. Препараты (мазки) в этом случае получаются в один слой клеток. Слизь, эритроциты растворяются. При этом используется окраска мазков по Папаниколау, получившая международное признание и рекомендованная Приказом МЗ РФ №1006 от 03.12.2012 для ежегодного обследования женщин.

После окраски такого мазка цитологу ничто не мешает просмотру цитологического препарата. Благодаря этому методу значительно повышается выявляемость дисплазий и рака шейки матки.

Своевременно начатое лечение при обнаружении атипии

даст возможность предотвратить развитие рака шейки матки.

2. Иммуноцитохимическое исследование - качественное определение белков р16INK4a и Ki-67 с помощью набора для иммуноцитохимии.

Его рекомендуется проводить в случаях:

- женщинам, у которых результаты Пап-теста были классифицированы как плоскоклеточная атипия неопределенной значимости(ASC-US) или плоскоклеточные интраэпителиальные поражения низкой степени (LSIL).

- женщин с отрицательными результатами Пап-теста и положительными результатами теста на ВПЧ.

- в случае цитологически выявленных дисплазий 2-3 степени тяжести.

 

Положительный результат этого исследования говорит о наличии NEO- процесса в исследуемом материале.

 

Генетические исследования

С 2017 года в лаборатории КДЦ «Вивея» появился первый и пока единственный в крае генетический анализатор PyroMark Q24, который определяет методом пиросеквенирования наследственную предрасположенность человека к определенным заболеваниям: раку молочной железы, который занимает первое место среди онкологических заболеваний у женщин в России, предрасположенности к сахарному диабету, атеросклерозу, ожирению, болезни Крона, болезни Жильбера, исследования по спортивной генетике.

В нашем Центре проводится целый спектр генетических исследований для диагностики:

«Синдром Жильбера» - наследственное заболевание Синдром «Жильбера». Показаниями для обследования являются повышение уровня биллирубина.

«BRCA-скрин» - наследственная предрасположенность к раку молочной железы, яичников, раку предстательной железы.

Показаниями для обследования служит наличие опухолей у близких родственников, особенно в возрасте до 50 лет.

«Фолат-скрин» - нарушения в обмене фолиевой кислоты.

Показания для обследования-планирование беременности, привычное невынашивание беременности, плановая подготовка к ЭКО, неудачные попытки ЭКО, антифосфолипидный синдром, гипергомоцистеинемия, семейная предрасположенность к злокачественным опухолям, раннему проявлению сердечно-сосудистых заболеваний, назначение оральных контрацептивов и гормональной заместительной терапии.

«Сахарный диабет 2-скрин» - наследственная предрасположенность к Сахарному диабету 2-го типа.

Показаниями для обследования являются случаи Сахарного диабета у ближайших родственников, периодическое повышение уровня глюкозы в крови, избыточный вес, метаболический синдром, атеросклероз, артериальная гипертензия, пожилой возраст, хронические стрессы, отсутствие физической активности.

«Остео-скрин» - Наследственная предрасположенность к остеопорозу

Остеопороз - заболевание, характеризующееся снижением прочности костной ткани и приводящее к повышенному риску переломов. Многие люди думают, что остеопороз является естественной и неизбежной частью старения. Тем не менее, медицинские эксперты доказали, что остеопороз предотвратим. Показания для обследования на остеопороз: неоднократные переломы костей у пациента и у близких родственников, женщины после наступления менопаузы, люди с заболеваниями щитовидной и паращитовидной желез, надпочечников, почек и печени, принимающим иммунодепрессанты, кортикостероидные и протовосудорожные препараты, очень худым и высоким, а также злоупотребляющим кофе, алкоголем, курением, спортсменам, занимающимся травмоопасными видами спорта.

 

«Болезнь Крона» - предрасположенность к болезни Крона.

Наличие болезни Крона или колоректального рака у ближайших родственников или наличия негенетических факторов риска - курение, неправильное питание, стресс, прием НПВП служат показаниями для генетического обследования на Болезнь Крона.

«Липо-скрин Б» - наследственные факторы нарушения липидного обмена

Показания для обследования - здоровые люди, имеющие ближайших родственников с нарушением коронарного (инфаркт) и/или мозгового кровообращения (инсульт), людям, ведущим гиподинамичный образ жизни, злостным курильщикам.

Отдельное место занимает спортивная генетика, позволяющая определить способность человека к видам спорта на выносливость - (бег на длинные дистанции) или видам спорта скоростно-силового характера (поднятие штанги) - «Спорт-мио-скрин» и «Спорт-энерго-скрин».

«Плазмо-скрин» и «Тромбо-скрин» - дадут ценную информацию о генетически обусловленных нарушениях в свертывающей системе крови. «Плазмо-скрин» - профиль плазменных факторов свертывающей системы крови, «Тромбо-скрин» - профиль агрегационных факторов свертывающей системы крови.

Показания для обследования - наличие у ближайших родственников в возрасте до 60 лет нарушений коронарного, мозгового кровообращения, назначение и подбор гормональных пероральных контрацептивов, планирование беременности (привычное невынашивание беременности, АФС-антифосфолипидный синдром), планирование антитромботической профилактики, людям, ведущим гиподинамичный образ жизни.

 

Забор крови на генетические исследования проводится ежедневно с 8-00 до 19-00, в субботу с 9-00 до 14-00 часов.