Клинико-диагностическая лаборатория

26.09.2025

Медь является жизненно важным минералом, поступающим в организм с пищей. Она всасывается в кишечнике и переносится в печень, где накапливается. Дефицит меди отражается на липидном составе плазмы крови – приводит к повышению уровня холестерина и триглицеридов.

Точная причина данного заболевания не установлена, но доказано, что основным фактором риска, влияющим на развитие заболевания является генетическая предрасположенность, поэтому это заболевание нередко выявляют у кровных родственников. Особенно важно пройти это обследование, людям, у которых у ближайших родственников были выявлены болезнь Крона или колоректальный рак, или имеются негенетические факторы риска - курение, неправильное питание, стресс, прием противовоспалительных препаратов.

После проведения обследования, в зависимости от выявленных изменений генов, отвечающих за формирование костной массы, врач-генетик дает пациентам рекомендации по физической нагрузке, диете, обеспечивающей поступление кальция в необходимом количестве, применении лекарственных препаратов, дополнительном приеме препаратов кальция и витамина Д, проведение денситометрии.